SY-LIS是北京賽優(yōu)科技軟件有限公司開發(fā)研制的臨床檢驗室信息系統(tǒng)，俗稱LIS系統(tǒng)。標準化方面,它是完全依據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部修訂的《醫(yī)院信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范》，結合國內(nèi)外先進的醫(yī)院信息管理經(jīng)驗建立的，并通過美國病理學會(CAP)的國際臨床檢驗室認證,符合國際臨床檢驗管理協(xié)會(CLMA)和 ISO15189認可標準具體要求。

SY-LIS模塊化程序設計，分為標本處理模塊、記錄查詢模塊、臨床檢驗模塊、庫存管理模塊、QC管理模塊、科室管理模塊、系統(tǒng)管理模塊等，客戶可選用部分模塊或全部的模塊，隨時增加新的功能模塊而不影響系統(tǒng)的正常運轉(zhuǎn)。它還可獨立于HIS外而單獨存在于檢驗科內(nèi)部網(wǎng)絡中，同時又與其他標準化的系統(tǒng)如HIS系統(tǒng)無縫鏈接配合成為一個有機的醫(yī)院信息化組合。其SY-LIS流程設計及系統(tǒng)構架的標準化操作的簡潔性、先進的條碼技術、檢驗儀器通過獨特的SNI等技術實現(xiàn)與LIS系統(tǒng)的雙向交互式對接、實現(xiàn)檢驗報告的無紙化、個性化設置及檢驗科辦公電子化均能帶來耳目一新的感覺。

SY-LIS完全依據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部修訂的《醫(yī)院信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范》，結合國內(nèi)外先進的醫(yī)院信息管理經(jīng)驗而建立的，其信息架構完全也是基于國際醫(yī)療軟件交流標準HL－7。系統(tǒng)可獨立于HIS外而單獨存在于檢驗科內(nèi)部網(wǎng)絡中，同時又能與醫(yī)院內(nèi)其他標準化的系統(tǒng)如HIS系統(tǒng)無縫鏈接配合成為一個有機的整體。

SY-LIS通過了美國病理學會(CAP)的國際臨床檢驗室認證；并符合國際臨床檢驗管理協(xié)會(CLMA)和 ISO15189認可標準具體要求。其ISO15189已經(jīng)成為檢驗室國際標準化認證的唯一標準。該標準針對醫(yī)學實驗室的質(zhì)量和能力的，并規(guī)范了其管理和技術要求。它對LIS系統(tǒng)的檢驗前、檢驗中、檢驗后的質(zhì)量保證做出嚴格規(guī)定。

SY-LIS可兼容通行的標準數(shù)據(jù)庫格式，如SQL Server、Oracle等，并且還是基于Windows平臺設計所以更是一套操作簡便、高效而且安全可靠的LIS系統(tǒng)，并且系統(tǒng)的各個模塊均為友好的人機對話界面，能夠?qū)崟r提供幫助提示以及誤操作報警，為適應不同的工作人員的習慣系統(tǒng)可使用鍵盤、鼠標任意一種操作模式進行操作。

SY-LIS能體現(xiàn)智能化的標本條碼化管理、檢驗儀器的雙向交互式對接

SY-LIS檢驗條碼可以根據(jù)醫(yī)院的實際需要不同可以安排在檢驗醫(yī)囑申請部門和標本采集處生成條形碼；

SY-LIS能與各種自動化檢驗儀器實現(xiàn)雙向數(shù)據(jù)傳輸，并結合世界通行的標準化條碼技術，在準確接收儀器數(shù)據(jù)的同時，還能使儀器按照試管條碼信息自動與患者資料一一對應的進行數(shù)據(jù)傳  輸，完全替代了原來需由檢驗師人工操作的部分，使工作效率得到了極大的提高，將檢驗儀器的智能化功能發(fā)揮得淋漓盡致。

LIS系統(tǒng)在儀器檢測數(shù)據(jù)接收的穩(wěn)定性、安全性和檢驗報告的完整性、安全性、可跟蹤性都有比較高的要求，SY-LIS系統(tǒng)采用的先進的儀器接口方式和檢驗報告的痕跡管理及系統(tǒng)安全權限的設置能大程度的滿足操作人員對LIS系統(tǒng)在安全性方面的要求。

SY-LIS提供全面的系統(tǒng)安全維護能針對每一位操作人員按照工作崗位的不同設置不同的系統(tǒng)操作權限。

LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的連接接口主要包括檢驗工作站對病人信息的實時讀取以及醫(yī)生工作站或護士工作站對檢驗信息的實時查詢。HIS系統(tǒng)也可以通過接口程序?qū)崿F(xiàn)信息共享。

SY-LIS由于采用先進的檢驗儀器接口方式能夠?qū)崿F(xiàn)檢驗儀器的網(wǎng)絡化管理，通過檢驗科任意一臺終端機即可以查詢到任意一臺檢驗儀器所傳回的數(shù)據(jù)信息并可對該結果信息進行編輯發(fā)布。更可通過服務器對檢驗科所有已連接的檢驗儀器進行維護管理。

SY-LIS能充分利用現(xiàn)在流行的互聯(lián)網(wǎng)資源，通過B/S結構提供遠程查詢的功能，在醫(yī)院網(wǎng)絡條件允許或權限允許的前提下，授權用戶只要通過互聯(lián)網(wǎng)即可以查詢到他所需要的檢驗結果信息。檢驗醫(yī)生或體檢醫(yī)生也能實時將檢查結果上傳到互聯(lián)網(wǎng)及時發(fā)布檢驗結果信息。

SY-LIS能實現(xiàn)檢驗報告和檢驗申請單的無紙化，系統(tǒng)可提供實時自動查找檢驗結果，通過自動傳真或遠程打印可以將計算機處理的數(shù)據(jù)傳送到護理區(qū)，也可傳送到患者的電子病歷上，整個報告過程無需使用紙張。通過電子郵件無線通訊技術可將檢驗室數(shù)據(jù)快速傳輸給主診醫(yī)生。

    SY-LIS在支持無紙化驗單的同時更能完美的支持紙質(zhì)驗單。在系統(tǒng)中檢驗報告不但能打印出本次檢驗結果還能在報告單上打印出病人的累積報告。對于報告單的格式SY-LIS更能提供多樣化的模塊選擇甚至可以對報告單格式進行個性化的修改。對于紙質(zhì)報告單的發(fā)放方式系統(tǒng)支持護士工作站集中發(fā)放、檢驗科實時發(fā)放、驗單自助打印機按需發(fā)放、網(wǎng)絡發(fā)布等多種驗單發(fā)放方法。

為保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性 SY-LIS提供了一套通過條碼化自動獲取、評估、處理和管理各項質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的QC模塊，該模塊支持按日期/項目進行數(shù)據(jù)手工輸入支持自動從儀器接收質(zhì)控結果數(shù)據(jù)，支持將儀器的標本數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成質(zhì)控數(shù)據(jù)，自動繪制質(zhì)控圖標示結果在控或失控情況，實現(xiàn)自動判斷實驗結果在控或失控狀態(tài)并給予提示，支持多質(zhì)控Westgard多質(zhì)控規(guī)則自動計算各類數(shù)據(jù)，標準偏差，CV和范圍。質(zhì)控統(tǒng)計功能可統(tǒng)計出每個月的均值，標準差，CV值，及所有質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值，標準差，CV值。另外該QC模塊不光支持自動接收儀器質(zhì)控數(shù)據(jù)還能對不支持傳輸質(zhì)控數(shù)據(jù)的儀器進行手工質(zhì)控處理！大大減輕了質(zhì)控工作的勞動強度，也為得到準確的檢驗結果提供了保證。

SY-LIS為檢驗室管理人員提供了工作量查詢、人事檔案、人員排班、文件管理等多項功能，可以在科室管理模塊中錄入科室計劃、報告、科室內(nèi)部操作規(guī)程、儀器操作規(guī)程、科研項目、質(zhì)量控制材料、經(jīng)營管理思路、行政管理等方面的資料。實現(xiàn)檢驗科辦公自動化的功能。

SY-LIS能夠針對單個操作者的工作習慣單獨對系統(tǒng)設置進行個性化調(diào)整，更大程度上的滿足操作者的工作要求。另外檢驗報告單也能按照檢驗科的需要不同而進行個性化的修改或進行模板選擇。

檢驗申請	1、 支持醫(yī)生站或護士站錄入檢驗申請單； 2 、支持根據(jù)錄入的檢驗項目，智能判定樣本類型和數(shù)量； 3、 支持打印多種形式的檢驗申請單，如：標簽、條形碼等。
樣本采集	1、 可在采樣處打印標簽或條碼； 2、 可在門診工作站、護士站、醫(yī)生工作站打印標簽或條碼； 3、 可查詢采樣計劃、打印采樣任務表； 4、 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等； 5、 可單樣本多條碼。
樣本核收	1、 可按照執(zhí)行科室、日期、病人標識等條件對比核收檢驗申請； 2、 可在樣本核收的同時自動通知收費科室計費； 3、 可在樣本核收的同時顯示樣本是否收費； 4、 可記錄拒收樣本理由并通知申請者。
樣本檢驗	1、 支持單向通訊，計算機自動接收儀器檢驗結果； 2、 支持雙向通訊，計算機不僅自動接收儀器檢驗結果，還能向儀器下載檢驗  任務； 3、 支持鍵盤錄入、修改檢驗結果，包括單個和成批方式，同時寫入日志系統(tǒng)； 4、 支持撤銷審定檢驗報告方式，同時寫入日志系統(tǒng)； 5、 支持自動生成計算項目，判定結果高低狀態(tài)，標示結果異常狀態(tài)危機值判斷； 6、 支持自動檢查錯項、漏項、多項； 7、 支持區(qū)別常規(guī)報告、急診報告、打印報告、未打印報告； 8、 支持圖象識別。
報告審核	1、 可以單個報告審核，也可以批量報告審核； 2、 可以用當前結果與歷史結果對比并圖形顯示； 3、 可以按照設定規(guī)則自動審定檢驗結果。
報告發(fā)布	1、 能自動向相關科室通過網(wǎng)絡發(fā)送常規(guī)、急診檢驗報告； 2、 能自動將異常檢驗結果通過網(wǎng)絡發(fā)回申請科室工作站； 3、 能單個或成批打印檢驗報告，以人工方式傳遞； 4、 能通過網(wǎng)絡向病人、護士或醫(yī)師發(fā)布報告； 5、 能通過互聯(lián)網(wǎng)向遠程用戶在線發(fā)布報告； 6、 對和約門診，醫(yī)院，支持短信發(fā)布，遠程查詢或自動傳真。
室內(nèi)、室間控制	1、 實現(xiàn)自動接收儀器的質(zhì)控結果； 2、 實現(xiàn)繪制質(zhì)控圖、標示結果失控或在控狀態(tài)并打印輸出； 3、 實現(xiàn)自動判斷儀器的失控和在控狀態(tài)，并給操作者提示； 4、 實現(xiàn)支持多規(guī)則質(zhì)控，即Westguard規(guī)則； 5、 實現(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)傳輸室間質(zhì)控結果和接收室間質(zhì)評報告？
查詢	1、 可按病案號、姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)、病房、病床、檢驗醫(yī)師、檢驗項目等條件進行查詢； 2、 可按單項條件快速查詢； 3、 可按多項條件組合復雜查詢。
統(tǒng)計分析	1、相關分析圖－相關直線方程、相關系數(shù)、直方圖人工比較； 2、正態(tài)分布圖－t檢驗t值變異系數(shù)等； 3、ROC曲線分析－對正常范圍判定，計算靈敏度，特異性、患病率、陰陽性預示值，實驗有效率并計算曲線面積，提供正確的極點。使假陽性假陰性降至低點,可以一次畫出七條曲線進行比較。統(tǒng)計結果可直接用于編寫論文或軟盤投稿；  4、細菌有分離率統(tǒng)計，陽性率統(tǒng)計等； 5、可按照要求統(tǒng)計、報表、繪制圖形等并能打印輸出。
報告打印	1、 提供多達十種以上報告樣式由用戶選擇； 2、 提供遠程報告打??； 3、 可自定義的擴展報表，可基于WEB方式發(fā)布,定向授權。
檢驗計費	1、 允許錄入檢驗住院時收費、檢驗科收到檢驗申請時收費、報告發(fā)布時收費； 2、 允許根據(jù)不同的檢驗類型、樣本類型對單一項目設置多種計費方式； 3、 允許根據(jù)不同的檢驗報告（如公費、自費、全費等）設置多種計費方式。
分析決策信息系統(tǒng)	決策信息和智能診斷功能
科室管理	試劑管理 試劑及消耗品包括廠家資料、廠品介紹、使用情況、進貨、庫存、發(fā)票等全面的管理。根據(jù)以往的使用情況來自動估計、評估某種物品消耗量，可查詢統(tǒng)計每種物品的進貨、出庫、庫存、有效期、支付等詳細情況，對失效狀態(tài)、對上下限量提供預報警。 人員管理 1、登記人員基本情況（人員的資質(zhì)證明、工作經(jīng)歷、培訓計劃、接受的培訓、輪轉(zhuǎn)情況等）。 2、登記人員變化情況。 3、查詢打印工作人員的個人信息。 4、查詢或打印人員的數(shù)據(jù)資料。 設備管理  1、登記設備基本情況。  2、詳細記錄設備維護、保養(yǎng)、使用、維修及校準計劃及情況。  3、根據(jù)條件統(tǒng)計設備的費用信息。  4、查詢或打印設備的各種數(shù)據(jù)及參數(shù)。 文件管理 考勤排班管理、科研項目論文管理、文件管理、科室大事記錄、獎金發(fā)放、試劑管理、規(guī)章制度管理。 質(zhì)量記錄： 各種溫度記錄、室內(nèi)質(zhì)控記錄、室間質(zhì)控記錄、失控處理記錄、 故障處理記錄、應急處理記錄、儀器通訊原始記錄、設備使用記錄、維護保養(yǎng)記錄、投訴抱怨記錄、值班記錄、交班記錄等。
知識庫系統(tǒng)	1、提供樣本分類和定義解釋； 2、提供樣本采集操作要求和質(zhì)量要求； 3、提供項目定義解釋、試驗方法說明和臨床意義提示等。
權限管理功能	1、 具備完善的日志管理，可記錄每個進入系統(tǒng)人員的操作內(nèi)容； 2、 具備多層權限控制，不同組、不同檢驗技師擁有不同的操作口令； 3、 具備多種權限管理，不同的用戶設置不同的操作權力。
微生物學模塊	1、含有完整規(guī)范的細菌/抗生素分類庫； 2、培養(yǎng)結果的默認自動輸入； 3、CLIS交換數(shù)據(jù)資料；⑷陽性結果自動上報院感科及相關部門； 4、本陽性率及跟蹤； 5、細菌發(fā)生率及跟蹤； 6、抗生素耐藥性及跟蹤； 7、轉(zhuǎn)換成WHONET數(shù)據(jù)格式上報國家耐藥監(jiān)測中心/WHO； 8、統(tǒng)計數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成EXECL文件； 9、重復資料的處理。